2024 Автор: Steven Freeman | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-17 08:20
26-летняя модель бросает вызов стандартам красоты.
У Sara Geurts есть кожное заболевание, называемое синдромом Элерса-Данлоса (EDS), которое влияет на выработку соединительной ткани и коллагена, делая кожу хрупкой и теряя эластичность в более молодом возрасте.
В эпоху, когда внешний вид и красота являются главными действующими лицами социальных сетей, Гёртс хочет пригласить своих последователей узнать свою реальность, пропагандируя любовь к себе и позитивизм по отношению к образу женщины.
Но так было не всегда. «В старшей школе я просто пытался скрыть это, я не хотел, чтобы кто-то задавал мне вопросы об этом, я не хотел говорить об этом», - сказал Гёртс британской газете The Sun.
После многих лет сокрытия его кожи, теперь он потерял страх показывать себя, и он показывает это через моделирование.
Geurts начала моделировать в 2015 году после того, как представила свою историю в кампании Love Your Lines в Instagram, где она получила большую поддержку и тысячи положительных комментариев.
Love Your Lines отмечает растяжки и дряблость кожи на теле женщины как нечто прекрасное и не стыдное.
Поскольку ее история была показана на Love Your Lines, Geurts хочет мотивировать других сотрудников любить то, что делает их уникальными, а не изменять или покрывать это.
«Мое главное стремление к модели - это сломать стандарты общества и менталитета, которые они имеют в отношении совершенства, и действительно показать, что именно ваши недостатки и ваша уникальность придают вам истинную красоту и это то, что вы должны праздновать», Она сказала в своем профиле The Mighty, где она участвует в качестве редактора.
Рекомендуем:
Испанская модель с синдромом Дауна на Неделе моды в Нью-Йорке
Посмотрите вдохновляющую историю победы над пуэрториканкой Софией Жирау, которая в возрасте 22 лет становится моделью на Нью-йоркской неделе моды
Мексиканская модель умирает после косметической операции
Мексиканская модель и дизайнер, Каролина Сада Сандовал, потеряла свою жизнь после косметических операций; странные причины его смерти расследуются
3-летняя девочка с редким хрупким состоянием костей не может перестать танцевать и улыбаться
Маленькая Cyn'niah Burton танцует свой путь к интернет-славе благодаря ее жизнерадостному отношению и очаровательной улыбке. Симпатичная трехлетняя девочка из Вудвилля, штат Миссисипи, родилась с редким несовершенным остеогенезом 3 типа, который вызывает тяжелую ломкость костей и пороки развития.
Что будет с состоянием Николаса Круза
Юристы Флориды сказали, что Паркленд, убийца Флориды Николас Крус и его брат Захари, могут иметь состояние до 1 миллиона долларов
Модель с редким состоянием добивается успеха
Несмотря на свои ограничения, Мелани Гэйдос вызывает сенсацию в конкурентном мире моделирования