2024 Автор: Steven Freeman | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-17 08:20
Многие девушки мечтают стать моделями и идти по стопам молодых людей, таких как Джиджи Хадид и Кендалл Дженнер, которые стали самыми востребованными на рынке. Но добиться этого не так просто. Помимо того, что вам повезло, что агентство заинтересовано в вашей работе, вы также должны иметь телосложение, соответствующее «нормам», которые каким-то образом царили на протяжении всей истории. Однако это не остановило Мелани Гайдос, которая, несмотря на ее состояние, решила покорить конкурентный мир моделирования.
28-летний ребенок родился с редким заболеванием, которое называется эктодермальная дисплазия, которая препятствует полному развитию тела ребенка в утробе матери. У Гайдоса нет волос, почти все зубы и ногти отсутствуют.
«Отбирая любые комментарии, которые были сделаны мне в школе или в какой-либо деятельности, это никогда не беспокоило меня», - сказала модель в журнале People. «Мне потребовалось несколько лет, чтобы понять, почему другие люди относились ко мне по-разному или реагировали так же, как и они».
Эти ограничения не помешали Гайдосу в 2011 году отправиться покорять свои мечты в Нью-Йорке.
«Я знала, что с моей уверенностью и моим артистическим видением я собираюсь пойти далеко, и я собираюсь добиться успеха в моей карьере», призналась храбрая молодая женщина.
www.instagram.com/p/BQRB8P5g8-5/?taken-by=melaniegaydos&hl=en
С тех пор Гайдос работал с десятками фотографов и участвовал в показах мод. Теперь она надеется, что люди изменят свое мнение о таких женщинах, как она.
«Было много людей, которые говорили мне, что я не смогу сделать подиум или рекламу, и что я всегда буду в одной категории. Но я не думаю, что человеческий разум работает так, потому что мой не работает так », - признался он в этой публикации. «Хотя общество ограничено, человеческий разум обладает гораздо большим потенциалом, чем вы можете себе представить. Женщины могут быть и делать то, что они хотят, независимо от их положения, и это прекрасная возможность ».
Рекомендуем:
3-летняя девочка с редким хрупким состоянием костей не может перестать танцевать и улыбаться
Маленькая Cyn'niah Burton танцует свой путь к интернет-славе благодаря ее жизнерадостному отношению и очаровательной улыбке. Симпатичная трехлетняя девочка из Вудвилля, штат Миссисипи, родилась с редким несовершенным остеогенезом 3 типа, который вызывает тяжелую ломкость костей и пороки развития.
Что будет с состоянием Николаса Круза
Юристы Флориды сказали, что Паркленд, убийца Флориды Николас Крус и его брат Захари, могут иметь состояние до 1 миллиона долларов
Луис Мигель добивается юридического соглашения
Луис Мигель спасен от другого судебного процесса после достижения соглашения о неуплате арендной платы за проживание в Лос-Анджелесе, Калифорния
Модель с редким состоянием
Сара Geurts не соответствует стандартам красоты, моделируя на камеру, несмотря на ее редкое заболевание кожи
Молодой чилиец с синдромом Дауна добивается успеха в своей профессии
Фелипе Белмар окончил университет и хочет, чтобы другие люди в таком же состоянии тоже его достигли