3-летняя девочка с редким хрупким состоянием костей не может перестать танцевать и улыбаться

2024 Автор: Steven Freeman | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-17 08:20

Маленькая Cyn'niah Burton танцует свой путь к интернет-славе благодаря ее жизнерадостному отношению и очаровательной улыбке.

Симпатичная трехлетняя девочка из Вудвилля, штат Миссисипи, родилась с редким несовершенным остеогенезом 3 типа, который вызывает тяжелую ломкость костей и пороки развития. У детей с таким заболеванием, как правило, развиваются укороченные и изогнутые конечности, небольшие грудные клетки и мягкая шапка черепа, сообщает Фонд несовершенного остеогенеза, а также проблемы с дыханием и глотанием. Когда родилась Сининия, у нее уже было несколько сломанных костей, сказала Доброе утро Америка маме Дестини Джексон.

«Она провела один месяц в отделении интенсивной терапии - мы привезли ее домой, а затем привезли обратно из-за колик из-за забросов», - сказал Джексон GMA. «Я должен был научить себя, как обращаться с ней».

Поскольку Cyn'niah не может передвигаться сама по себе, не получив травмы, вскоре ей предстоит операция по установке телескопических стержней в ноги и кости бедра, что может позволить ей однажды встать и ходить самостоятельно.

«Она знает, что другие дети передвигаются, и она пытается делать то, что они делают», сказал Джексон GMA. «Я могу сказать, что она хочет идти, и она может сказать что-то другое о ней».

Несмотря на дискомфорт и трудности, с которыми она сталкивается в столь юном возрасте, Сининия, которую с любовью прозвали Маленькой Си Битти Би, осталась улыбающимся лучом солнца.

В течение нескольких недель ее мать публиковала клипы и видео Cyn'niah в Facebook и Instagram, собирая коллекцию из тысяч последователей, которые настраиваются на ежедневные смех и танцы малыша (ей нравится ухаживать за Golden Girls).

«Она абсолютно сладкий, забавный, вдохновляющий ребенок, на которого я когда-либо видел», - сказал Джексон GMA. «Она автоматически захватывает ваше сердце, и вы можете увидеть решимость в ней. Она такая игристая, и даже когда ей больно, она постоянно улыбается и никогда не позволяет ничему подавить ее ».

Семья недавно открыла страницу GoFundMe, чтобы собрать деньги для предстоящей операции Cyn'niah, назначенной на конец этого месяца. Он поднял чуть более 800 долларов из своей цели в 2000 долларов.

«Я хочу, чтобы [Син'ния] знал:« Ты немного особенный, но это не значит, что ты не такой, как все остальные дети », - сказал Джексон. «Если она сохранит такое же отношение, то она превзойдет все то, что люди думают, что она может сделать».