Ребенок родился без кожи в Сан-Антонио: они ищут причины

2024 Автор: Steven Freeman | [email protected]. Последнее изменение: 2023-12-17 08:20

Врачи в Техасе отчаянно ищут причины, по которым ребенок из Сан-Антонио родился без кожи на большей части его тела. Маленький Джабари Грей пришел в этот мир в январе и с тех пор провел свою короткую жизнь в больницах из-за редкой болезни, из-за которой у него не хватает самого длинного органа в теле, а также прикреплены его глаза, подбородок и шея.

«Мой сын Джабари родился 1 января 2019 года в 11:40 в методистской больнице», - объясняет Присцилла Мальдонадо Грей, мать ребенка, на странице GoFundMe. «На протяжении всей моей беременности все было хорошо, поэтому УЗИ показало, что я не набираю больше веса, и мне пришлось вызвать меня на 37 неделе».

То, что произошло после рождения ребенка, заставило всех потерять дар речи: «Когда его забрали, они поняли, что он родился без кожи, у него застряли глаза и что потребуется операция, он родился на 3 фунта», - объяснила 25-летняя женщина., «Я просто молчал», - сказал Мальдонадо Radio News 4 в Сан-Антонио о том времени, когда он смог увидеть своего сына, у которого только кожа на голове и на части его ног, и для которого требуется многократные изменения. одежды в день и различных типов кремов и мазей, чтобы облегчить боль и защитить ее от инфекций.

«Вы ждете, когда все будут счастливы, когда у вас будет ребенок, и я понятия не имел, пока они не посадили меня в комнату, чтобы объяснить, что происходит. Я был смущен … Я не знал, что должно было случиться.

«Ему нужна машина, чтобы дышать, и он« ушел »дважды, и дважды врачи его оживили», - объясняет измученная женщина, которая вместе со своим мужем, 34- летним Марвином Греем, работает в продовольственном учреждении. Быстрый Тако Кабана.

Первоначальным диагнозом Ja'bari была Aplasia Cutis, очень редкое заболевание кожи, которое обычно поражает кожу головы и части тела. Однако ребенка перевели в детскую больницу в Хьюстоне, где врачи наблюдают за ребенком, когда он готовится к операции, которая отделит его подбородок от шеи.

Специалисты подозревают, что ребенок страдает от Epidermolysis bullosa, генетического заболевания, которое поражает примерно 20 из каждого миллиона детей, родившихся в Соединенных Штатах, и которое приводит к тому, что кожа становится хрупкой и легко заполняется ранами.

Ожидается, что врачи смогут получить окончательные результаты с помощью генетических тестов, которым будут подвергаться родители ребенка, даже в этом случае будущее для существа, которое находится в стабильном, но деликатном состоянии, неопределенно.

До сих пор ее родители смогли собрать в GoFundMe более одной цели, чтобы помочь себе. В дополнение к маленькому Джабари, у пары есть еще двое детей в возрасте 5 и 6 лет.

«С первого дня они сказали, что у него нет шансов на выживание, и я не могу сдаться или что все сдаются, когда он сюда доберется», - сетовал Мальдонадо на вышеупомянутую цепь. «Я просто хочу, чтобы мой ребенок пришел домой и был нормальным и мог обнять его».